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QIAGEN Proteinase K (10 ml)蛋白酶K 分子生物试剂

更新时间：&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;2023-07-27
产物型号：&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;19133
简单描述
QIAGEN Proteinase K (10 ml)蛋白酶K
蚕滨础骋贰狈蛋白酶碍

用于顿狈础和搁狈础制备过程中的蛋白酶消化
QIAGEN蛋白酶和蚕滨础骋贰狈蛋白酶碍在广泛的反应条件下具有高活性的广泛底物特异性

详细介绍

QIAGEN Proteinase K (10 ml)蛋白酶K

蚕滨础骋贰狈蛋白酶碍

用于顿狈础和搁狈础制备过程中的蛋白酶消化

QIAGEN蛋白酶和蚕滨础骋贰狈蛋白酶碍在广泛的反应条件下具有高活性的广泛底物特异性。两种蛋白酶均在大多数DNA和RNA分离程序中常用的缓冲液中提供高活性，并且由QIAGEN保证质量。

QIAGEN蛋白酶是一种从重组芽孢杆菌菌株中分离的silu suan蛋白酶，是蛋白酶K的经济替代品，可从多种来源分离天然DNA和RNA。QIAGEN蛋白酶*不含DNase和RNase活性。

蚕滨础骋贰狈蛋白酶碍是一种枯草杆菌蛋白酶型蛋白酶，从腐生真菌Tritirachium album中分离出来，特别适用于短消化时间。它具有很高的比活性，可以在很宽的温度和pH值范围内保持稳定，而在较高温度下的活性大大提高。可溶性钙对于酶活性不是必需的。这意味着用于抑制Mg 2 +依赖性酶（如核酸酶）的EDTA 不会抑制蛋白酶K的活性。

QIAGEN Proteinase K (10 ml)蛋白酶K

性能

QIAGEN Protease和QIAGEN Proteinase K在大部分DNA和RNA纯化流程使用的缓冲液以及宽范围的盐、变性剂、洗涤剂、pH和温度条件下都有高活性（见表“常用缓冲液中的蛋白酶活性"）。

常用缓冲液中的蛋白酶活性*
缓冲液	活性(%)
缓冲液	QIAGEN Protease	QIAGEN Proteinase K
30 mM Tris·Cl	100	100
30 mM Tris·Cl; 30 mM EDTA; 5% Tween 20; 0.5% Triton X-100; 800 mM GuHCl^?	210	313
36 mM Tris·Cl; 36 mM EDTA; 5% Tween 20; 0.36% Triton X-100; 735 mM GuHCl^?	205	301
10 mM Tris·Cl; 25 mM EDTA; 100 mM NaCl; 0.5% SDS	78	128
10 mM Tris·Cl; 100 mM EDTA; 20 mM NaCl; 1% Sarkosyl	101	74
10 mM Tris·Cl; 50 mM KCl; 1.5 mM MgCl2; 0.45% Tween 20; 0.5% Triton X-100	159	106
10 mM Tris·Cl; 100 mM EDTA; 0.5% SDS	98	120
30 mM Tris·Cl; 10 mM EDTA; 1% SDS	38	203

原理

技术规格
	QIAGEN Protease	QIAGEN Proteinase K
规格	冻干粉	即用型溶液
量	7.5 AU或4 x 7.5 AU	2 ml或10 ml (20 mg/ml)
活性	45 mAU/mg蛋白	>600 mAU/ml
单位定义	一个mAU是指每分钟1 molluo an suan释放的斐林阳性的氨基酸和肽的活性

QIAGEN Proteinase K是从腐生菌Tritirachium album中提取的一种枯草杆菌蛋白酶，非常适合短时间消化。其特异性活性高，在很大的温度和pH 值范围内可保持稳定，并在高温时具有更高活性。可溶性钙在酶反应中不是必须的。所以用于抑制核酸酶等Mg²⁺依赖性酶的EDTA将不会抑制Proteinase K的活性。以下QIAGEN试剂盒中包含有Proteinase K：

QIAGEN Protease是从重组Bacillus菌株中提取的一种蛋白酶，可替代Proteinase K从多种样本中提取DNA和RNA，且价格较低。QIAGEN Protease没有DNase 和RNase活性。以下QIAGEN试剂盒中包含有QIAGEN Protease：

注意：使用手动QIAamp DNA Blood Kit和QIAGEN Blood & Cell Culture DNA Kit的用户应该用7 ml蒸馏水重悬每个瓶中的QIAGEN Protease。

注意：使用QIAamp DNA Blood BioRobot 9604 Kit的用户应该用10 ml蒸馏水重悬每个瓶中的QIAGEN Protease。

注意：QIAGEN蛋白酶不可与DNeasy Tissue、DNeasy 96 Tissue及QIAamp DNA Mini Kit中的ATL缓冲液同时使用。在SDS浓度大于0.5%、肌氨酰浓度大于1%、或有高浓度的其他去污剂时，EDTA的浓度必须小于8 mM，这样才能在延长的孵育时间内达到an quan活性。

操作流程

QIAGEN Protease或QIAGEN Proteinase K的使用指南在相应的试剂盒手册中提供。

应用

QIAGEN Protease和QIAGEN Proteinase K用于DNA和RNA制备过程中蛋白酶的消化。在设计蛋白酶消化时，应考虑两种酶之间的细微差异。

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